La FDA ha emitido autorizaciones para uso de emergencia de tres productos que pueden ser efectivos para el diagnóstico de COVID-19

La primera autorización, anunciada por la agencia el 21 de marzo, fue para la prueba Xpert Xpress SARS-CoV-2, una prueba de diagnóstico molecular rápido para la detección cualitativa de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. La prueba, fabricada por Cepheid, tiene un tiempo de...