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Seminario Strategies to improve enrolment in schools of pharmacy – Launch of the FIP AIM handbook
Curso de actualización Enfermedades Cardiometabólicas

La FDA ha emitido autorizaciones para uso de emergencia de tres productos que pueden ser efectivos para el diagnóstico de COVID-19

Añadido 25 Mar 2020
Por : Ciencias Farmaceuticas

La primera autorización, anunciada por la agencia el 21 de marzo, fue para la prueba Xpert Xpress SARS-CoV-2, una prueba de diagnóstico molecular rápido para la detección cualitativa de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19.

La prueba, fabricada por Cepheid, tiene un tiempo de detección de 45 minutos y ha sido diseñada para operar en cualquiera de los más de 23,000 sistemas automatizados GeneXpert de la compañía en todo el mundo, según un comunicado de la compañía.

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